“罗伐昔替尼(Rovadicitinib)”用于医疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的Ib/IIa期临床咨议结果已楬橥于国际血液学范畴顶级期刊《血液》。该药物是环球首个兼具JAK和ROCK双重压造机造的口服幼分子压造剂，显示出优异的抗炎和抗纤维化影响。
咨议共纳入44例受试者，结果显示罗伐昔替尼耐受性优异，未显露剂量节造性毒性，最常见的不良事故为血亏，发作率为38.6%。咨议的最佳总体缓解率(BOR)为86.4%，正在糖皮质激素难治性队伍中，BOR为72.7%，而正在糖皮质激素依赖性队伍中为90.9%。别的，回收医疗的88.6%受试者减低了糖皮质激素的剂量，59.1%的受试者干系症状获得改观。
本集团已向中国国度药品监视办理局递交罗伐昔替尼用于医疗中高危骨髓纤维化的上市申请，并安置正在2024年10月启动III期临床试验。2025年1月，集团还得到FDA允许正在美国发展II期临床试验，旨正在加快罗伐昔替尼的环球临床斥地，尽疾为患者供给安静有用的医疗采用。
